Programmes fondés sur des preuves dans le domaine médical
Le logiciel ideaPoint aide nos clients à gérer des programmes prospères, à l'échelle locale et internationale, dans le domaine médical. Cela comprend des études initiées par des chercheurs, des subventions, accès étendus et beaucoup d'autres programmes. Continuez à défiler pour plus de détails.
Études initiées par des chercheurs
Il existe différents termes utilisés pour les recherches initiées, également appelées études parrainées, essais parrainés, ou recherches parrainées. Quel que soit le type de programme que vous dirigiez, ideaPoint couvrira l'ensemble des processus de soumission, d'évaluation et de gestion avec un suivi et des rapports détaillés.
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Communiquez directement avec la communauté médicale via un portail web personnalisé
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Stockez toutes les données et pièces justificatives de la part du chercheur principal
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Examinez et suivez les demandes à l'aide d'un ensemble d'outils collaboratifs
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Flexibilité pour se conformer à l'évolution des directives réglementaires
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Rapport sur les dépenses, les envois de médicaments et de produits, et l'inscription des patients
Subventions
Le logiciel ideaPoint centralise, enrichit et permet le partage de connaissances autour de l'ensemble du processus de gestion des subventions, depuis la mise en place et l'évaluation des demandes jusqu'au suivi des approbations, des paiements de fonds et de la gestion des relations. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques utilisent ideaPoint pour les subventions d'enseignement médical, les subventions de recherche, les bourses, les parrainages et autres programmes de subvention pour :
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Se conformer à l'évolution des lignes directrices réglementaires et des exigences en matière de rapports
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Évaluer les propositions éventuelles de demandeurs et de subventions
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Sélectionner et soutenir les subventions qui ont le plus de chances de réussir
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Impliquer les demandeurs tout au long du cycle de vie de la subvention
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Suivre et rendre compte de tous les points de décision et des activités liées aux subventions, des étapes et des obligations contractuelles
Programmes d'accès étendu
Les programmes d'accès élargi (y compris les programmes de patient désigné, d'accès géré, d'accès précoce, d'usage compassionnel et d'autorisation temporaire d'utilisation) permettent aux patients d'avoir accès aux médicaments expérimentaux avant l'approbation de la mise sur le marché et le lancement. Ces programmes améliorent l'accès aux médicaments afin de répondre aux besoins non satisfaits des patients dans le respect de l'éthique.
L'évolution rapide de l'environnement législatif (Right to Try Act - États-Unis, 21st Century Cures Act - États-Unis, Early Access to Medicines Scheme (EAMS) - Royaume-Uni, etc.), obligera à terme tous les fabricants de médicaments à rendre publiques leurs politiques et procédures pour mettre ces médicaments à la disposition des patients qui en ont besoin.
Le logiciel ideaPoint aide les entreprises à gérer des programmes d'accès étendus conformes et pérennes, de sorte que les entreprises offrent la possibilité d'accorder l'accès au(x) médicament(s) pendant que les autorisations sont demandées dans différents pays.
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Filtrez les demandeurs et développez un réseau de médecins qui ont une expérience précoce d'un produit
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Rationalisez et accélérez le processus de révision afin de garantir que les patients reçoivent les soins nécessaires en temps utile
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Centralisez le processus de demande pour vous assurer que toutes les demandes sont gérées de manière appropriée, afin de créer une seule source fiable
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Suivi détaillé et compte rendu des demandes, des approbations, de l'expédition des médicaments et des résultats